Retatrutide

Triple-Agonist-Peptid für moderne Stoffwechselforschung

Retatrutide ist ein innovatives, multifunktionales Forschungspeptid, das als Triple-Agonist gleichzeitig an drei zentrale Stoffwechselrezeptoren bindet: den GLP-1- (Glucagon-Like Peptide-1)-, den GIP- (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide)- und den Glukagon-Rezeptor (GCGR). Diese einzigartige Kombination macht Retatrutide zu einem der spannendsten Peptide in der modernen metabolischen und endokrinologischen Forschung.

Retatrutide – Eigenschaften, Wirkung und wissenschaftliche Studien

Als erster Wirkstoffkandidat mit dreifachem Rezeptor-Agonismus zeigt Retatrutide in klinischen Phase-II-Studien (u. a. New England Journal of Medicine 2023, Lancet 2023) ein herausragendes Potenzial:

• Gewichtsreduktion bis zu 24,2 % nach 48 Wochen Behandlungsdauer
• 83 % der Teilnehmenden verloren mindestens 15 % ihres Körpergewichts
• Verbesserung des HbA1c-Werts um bis zu –2,02 %
• Reduktion des Leberfettgehalts um bis zu 82 %
• Senkung von Triglyzeriden (–35 %) und non-HDL-Cholesterin (–20 %)

Diese Ergebnisse belegen, dass Retatrutide durch die gleichzeitige Aktivierung mehrerer Stoffwechselpfade den Energieverbrauch steigert, die Fettverbrennung fördert und die Glukose- und Lipid-Homöostase positiv beeinflusst.

Mechanistische Forschung

• GLP-1-Rezeptor: Aktivierung im Hypothalamus → vermittelte Sättigung, reduzierte Nahrungsaufnahme, verzögerte Magenentleerung und verstärkte Insulinsekretion.
• GIP-Rezeptor: Glukoseabhängige Insulinfreisetzung ohne Hypoglykämierisiko, Förderung der „Browning“-Prozesse von Weißfett → erhöhter Energieverbrauch.
• Glukagon-Rezeptor (GCGR): Hemmung der hepatischen Glukoneogenese, Steigerung der Lipolyse und Energieproduktion aus Fettsäuren → Reduktion von Körperfett und Stabilisierung des Blutzuckers.

Darüber hinaus zeigt die Forschung, dass Retatrutide die Expression des ANGPTL3/8-Komplexes senken kann – einem natürlichen Inhibitor der Lipoproteinlipase – und so die Fettspaltung verbessert sowie kardiometabolische Risikofaktoren reduziert.

Retatrutide in der Leber- und Diabetesforschung

Studien zeigen vielversprechende Effekte bei Typ-2-Diabetes und nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD / NASH):

• Verbesserte Leberparameter durch Reduktion entzündlicher Zytokine (TNF-α, IL-6)
• Aktivierung von PPAR-Signalwegen → verstärkte β-Oxidation und Fettabbau in der Leber
• Steigerung der Insulinsensitivität über Akt-Signalwege
• Antiinflammatorische Wirkung auf Kupffer-Zellen → verringerte Leberentzündung und Fibrose-Prävention

Molekulare Daten

• CAS-Nummer: 2381089-83-2
• PubChem CID: 171390338
• Summenformel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
• Molekulargewicht: 4731 g/mol
• Synonym: GTPL-13769
• Sequenz: His-d-2Nal-Asp-Phe-Ile-His-Trp-Lys-Thr-Asp-Phe-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-Leu-Glu-His-Ser-Glu-Gln-Lys-Lys-His-Asn-Phe-Val-Gly-Trp-Met-Asp-Arg-Phe-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Thr-Pro-Gly-Thr-Ser-Phe-Tyr-Pro-Glu-Thr-Phe-Thr-Phe-Lys-Asn-Leu-Glu-Trp-Leu-Lys-His-Ser-Asn-Leu-Asn-Ser

Formulierung & Qualität

Ultimate Biolabs liefert Retatrutide in lyophilisierter (gefriergetrockneter) Pulverform. Diese Form sichert maximale Stabilität und Reinheit. Durch die Gefriertrocknung bleibt die molekulare Struktur vollständig erhalten, sodass die Substanz auch bei längerer Lagerung ihre Qualität bewahrt. Jede Charge wird unter Laborbedingungen hergestellt und streng qualitätsgeprüft.

Anwendungsbereich

Retatrutide 30 mg ist ausschließlich für Forschungs- und in vitro-Zwecke bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr geeignet. Ideal für wissenschaftliche Studien in den Bereichen:

• Peptid- und Stoffwechselforschung
• Endokrinologie und Diabetes-Modellierung
• Adipositas- und Energie-Metabolismus-Analysen
• Leber- und Zellstoffwechsel-Forschung

⚠️ For Research Use Only – Nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.