AOD9604 to specjalny peptyd opracowany z fragmentu ludzkiego hormonu wzrostu (hGH). Początkowo stworzony jako wsparcie w spalaniu tkanki tłuszczowej, dziś ceniony jest również ze względu na swoje obiecujące właściwości w innych obszarach. Badania sugerują, że AOD9604 może wspierać rozkład tłuszczu i ograniczać powstawanie nowych komórek tłuszczowych. Istnieją także przesłanki wskazujące na jego korzystny wpływ w chorobach układu sercowo-naczyniowego, dolegliwościach stawowych, takich jak artroza, oraz w regulacji metabolizmu.

BPC-157 to pentadekapeptyd składający się z 15 aminokwasów. Jest fragmentem tzw. Body Protection Compound (BPC), który został pierwotnie odkryty i wyizolowany w ludzkim soku żołądkowym. Badania na zwierzętach pokazują, że BPC-157 może przyspieszać gojenie różnych urazów — w tym mięśni, ścięgien i uszkodzonych więzadeł. Dodatkowo chroni narządy i pomaga zapobiegać wrzodom żołądka. W przewodzie pokarmowym BPC-157 działa systemowo i może łagodzić dolegliwości takie jak zespół jelita przesiąkliwego, zespół jelita drażliwego, skurcze żołądkowo-jelitowe czy choroba Leśniowskiego-Crohna. Przypisuje mu się również właściwości przeciwbólowe. Wyniki badań wskazują także, że BPC-157 może przyspieszać gojenie oparzeń skóry poprzez zwiększenie przepływu krwi w uszkodzonych tkankach. Ponadto wspiera tworzenie retikuliny i kolagenu, sprzyja angiogenezie oraz stymuluje aktywność makrofagów i fibroblastów — co czyni go obiecującym kandydatem w terapii gojenia ran.

Diese Kombination aus BPC-157 und TB-500 vereint zwei der bekanntesten Peptide zur Unterstützung von Heilungs- und Regenerationsprozessen. BPC-157 kann die Regeneration von Muskeln, Sehnen, Bändern und Magen-Darm-Gewebe fördern, während TB-500 das Wachstum neuer Blutgefäße unterstützt, Entzündungen reduziert und die Gewebereparatur beschleunigt. Gemeinsam können diese Peptide synergistisch wirken, um Heilungsprozesse zu optimieren, die Erholungszeit nach Verletzungen zu verkürzen und die allgemeine Gewebegesundheit zu verbessern. Unsere Peptide werden in lyophilisierter Pulverform geliefert, um eine maximale Stabilität, Reinheit und Haltbarkeit zu gewährleisten. Durch die Gefriertrocknung bleibt die molekulare Struktur optimal erhalten, sodass die Substanz auch bei längerer Lagerung ihre Qualität behält.

CJC-1295 DAC, znany również jako Modified GRF (modGRF), to skrócony analog peptydowy hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Został opracowany po raz pierwszy w latach 80. Badania sugerują, że modGRF może wspierać regenerację i wzrost mięśni, przyspieszać gojenie ran, wzmacniać zdrowie kości, zwiększać spalanie tłuszczu oraz poprawiać funkcje metaboliczne. Istnieją także dowody na jego korzystny wpływ na regulację poziomu glukozy we krwi oraz na wspieranie pracy układu odpornościowego.

Unsere Peptide werden in lyophilisierter Pulverform geliefert, um eine maximale Stabilität, Reinheit und Haltbarkeit zu gewährleisten. Durch die Gefriertrocknung bleibt die molekulare Struktur optimal erhalten, sodass die Substanz auch bei längerer Lagerung ihre Qualität behält.

Fragment hGH 176-191 to mały, syntetyczny fragment naturalnego ludzkiego hormonu wzrostu (hGH). Ze względu na swoje właściwości wspierające spalanie tłuszczu często określany jest mianem „fragmentu lipolitycznego”. Badania sugerują, że może obniżać poziom glukozy we krwi oraz wspierać gojenie chrząstki — bez stymulowania wzrostu kości długich, podnoszenia poziomu IGF-1 czy zmiany wrażliwości na insulinę.

Ipamorelin to krótka sekwencja peptydowa, która wiąże się z receptorem greliny/sekretagogu hormonu wzrostu. Uważany jest za jeden z najbardziej selektywnych znanych sekretagogów hormonu wzrostu. Badania laboratoryjne pokazują, że Ipamorelin nie wpływa na ACTH, prolaktynę, hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH), hormon tyreotropowy (TSH) ani na wydzielanie kortyzolu. Dzięki swojej wysokiej selektywności Ipamorelin budzi zainteresowanie zarówno jako potencjalny środek terapeutyczny, jak i peptyd modelowy do badań nad selektywnością wiązania receptorów hormonu wzrostu. Odgrywa istotną rolę we wzroście oraz regeneracji tkanki mięśniowej i kostnej.

Peptyd potrójnego agonisty do zaawansowanych badań metabolicznych Retatrutide to innowacyjny, wielofunkcyjny peptyd badawczy, działający jako potrójny agonista trzech kluczowych receptorów metabolicznych: GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1), GIP (glukozozależny peptyd insulinotropowy) oraz receptora glukagonu (GCGR). To wyjątkowe połączenie receptorów czyni Retatrutide jednym z najbardziej obiecujących związków w nowoczesnych badaniach metabolicznych i endokrynologicznych. Retatrutide – Właściwości, mechanizm działania i dane naukowe Jako pierwszy związek z potrójnym agonizmem receptorowym, Retatrutide wykazał niezwykły potencjał w badaniach klinicznych fazy II (New England Journal of Medicine 2023, Lancet 2023): Utrata masy ciała do 24,2% po 48 tygodniach 83% uczestników straciło ≥ 15% masy ciała Poprawa poziomu HbA1c do –2,02% Redukcja tłuszczu wątrobowego do 82% Obniżenie trójglicerydów (–35%) i cholesterolu non-HDL (–20%) Wyniki te pokazują, że Retatrutide jednocześnie zwiększa wydatkowanie energii, stymuluje spalanie tłuszczu i wspiera równowagę metabolizmu glukozy i lipidów. Mechanizm działania Receptor GLP-1: aktywuje ośrodki sytości w podwzgórzu, zmniejsza apetyt, opóźnia opróżnianie żołądka i stymuluje wydzielanie insuliny. Receptor GIP: zwiększa wydzielanie insuliny w sposób zależny od glukozy bez ryzyka hipoglikemii; wspomaga przemianę białej tkanki tłuszczowej w brunatną → wyższy wydatek energetyczny. Receptor glukagonowy (GCGR): hamuje glukoneogenezę wątrobową, wspomaga lipolizę i utlenianie kwasów tłuszczowych → redukcja tkanki tłuszczowej i stabilizacja poziomu glukozy. Dodatkowo, Retatrutide zmniejsza ekspresję kompleksu ANGPTL3/8 — naturalnego inhibitora lipazy lipoproteinowej — co wspomaga rozkład lipidów i poprawia profil kardiometaboliczny. Retatrutide w badaniach nad wątrobą i cukrzycą Retatrutide wykazuje obiecujące efekty w badaniach nad cukrzycą typu 2 oraz niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD / NASH): Poprawa parametrów wątrobowych poprzez zmniejszenie cytokin zapalnych (TNF-α, IL-6) Aktywacja szlaków PPAR → zwiększona β-oksydacja i rozkład tłuszczów w wątrobie Zwiększona wrażliwość na insulinę poprzez aktywację szlaku Akt Działanie przeciwzapalne na komórki Kupffera → zmniejszone zapalenie i ryzyko włóknienia wątroby Dane molekularne Numer CAS: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Wzór sumaryczny: C221H342N46O68 Masa cząsteczkowa: 4731 g/mol Synonim: GTPL-13769 Sekwencja: His-d-2Nal-Asp-Phe-Ile-His-Trp-Lys-Thr-Asp-Phe-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-Leu-Glu-His-Ser-Glu-Gln-Lys-Lys-His-Asn-Phe-Val-Gly-Trp-Met-Asp-Arg-Phe-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Thr-Pro-Gly-Thr-Ser-Phe-Tyr-Pro-Glu-Thr-Phe-Thr-Phe-Lys-Asn-Leu-Glu-Trp-Leu-Lys-His-Ser-Asn-Leu-Asn-Ser Formulacja i jakość Ultimate Biolabs dostarcza Retatrutide w liofilizowanej (proszkowej) formie, zapewniającej maksymalną stabilność, czystość i trwałość. Proces liofilizacji zachowuje integralność molekularną, dzięki czemu substancja utrzymuje swoją jakość nawet podczas długotrwałego przechowywania. Każda partia jest wytwarzana w warunkach laboratoryjnych i przechodzi rygorystyczną kontrolę jakości. Zastosowanie Retatrutide 30 mg przeznaczony jest wyłącznie do badań naukowych i zastosowań in vitro. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta. Idealny do badań w zakresie: Peptydów i metabolizmu Endokrynologii i modelowania cukrzycy Analiz otyłości i metabolizmu energii Badań nad wątrobą i metabolizmem komórkowym ⚠️ Tylko do celów badawczych (Research Use Only) – Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Tesamorelin to syntetyczny peptyd zbudowany z 44 aminokwasów. Jest analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) i był przede wszystkim badany w kontekście leczenia lipodystrofii związanej z HIV (nieprawidłowe i toksyczne magazynowanie tłuszczu). Ponadto Tesamorelin jest analizowany pod kątem potencjału wspierania zdrowia nerwów obwodowych, spowalniania postępu łagodnych zaburzeń poznawczych oraz redukcji tłuszczu trzewnego. Wyniki badań klinicznych pokazują, że Tesamorelin może zmniejszać masę tłuszczową u tej grupy pacjentów nawet o prawie 20%. Uważa się również, że jest on około cztery razy skuteczniejszy w redukcji otyłości niż wszystkie inne dostępne terapie razem wzięte.