Hintergrundartikel zu Research Compounds, Analytik und Chargenprüfung. Alle Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information.

Die BPC TB4-Mischung (1:1) ist ein Komplex mit einem spezifischen Verhältnis von BPC (das sich in diesem Fall auf ein spezifisches bioaktives Peptid, BPC157, beziehen kann), gemischt mit TB4 (Thymosin-beta 4), einem stabilisierten gastrischen XV-Peptid, das aus einem schützenden Protein in der Magenschleimhaut abgeleitet ist. Präklinische Studien haben gezeigt, dass es die Heilung von Muskeln,
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CJC1295 DAC ist ein synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Hormon (GHRH)-Analog, das zur Wachstumshormon-Prosekretionspeptidklasse gehört. Es ist darauf ausgelegt, die Funktion des endogenen GHRH nachzuahmen und die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse zu stimulieren, was indirekt die Synthese des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) fördert und anschließend die physiologischen Prozesse wie Proteinsynthese, Lipidstoffwechsel und Zellreparatur reguliert. Im Gegensatz
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CJC1295 konzentriert sich hauptsächlich darauf, die Ausschüttung von Wachstumshormon zu verlängern und stabile Wachstumshormonspiegel aufrechtzuerhalten, während Ipamorelin die Ausschüttung von Wachstumshormon schnell stimuliert und die Magen-Darm-Funktion reguliert, was die Wachstumshormonachse effektiver steuern und gleichzeitig die Stoffwechsel- und Verdauungsfunktionen des Körpers positiv beeinflussen kann. So sorgt beispielsweise bei der Wachstumsförderung die langanhaltende Wirkung von CJC1295 für
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HGH176-191 (Humanes Wachstumshormonfragment 176-191) ist ein C-terminales Fragment des menschlichen Wachstumshormons (HGH), das aus 15 Aminosäuren besteht (Sequenzposition 176-191). Als modifizierte Form von HGH behält es die Regulation des Fettstoffwechsels des natürlichen HGH bei, umgeht jedoch die wachstumsfördernden Eigenschaften von HGH und damit verbundene Nebenwirkungen (z. B. Insulinresistenz oder Organhypertrophie). Dieses Fragment hat große Aufmerksamkeit
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Kisspeptin ist ein Neuropeptid, das vom KISS1-Gen codiert wird. Es wurde erstmals 1996 von Wissenschaftlern wie Lee entdeckt, als es Melanome untersuchte, wo es als Metastasesuppressor (Metastin) bekannt war. Im Verlauf der Forschung wurde er zu einem zentralen Regulator im Bereich der reproduktiven Neuroendokrinologie, und 2003 identifizierten Forscher ihn als Regulator der Funktion der hypothalamus-hypophysen-gonadalen
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KPV ist ein Tripeptid, das aus Lysin (Lysin), Prolin (Prolin) und Valin (Valin) gebildet wird und durch Peptidbindungen verbunden ist. Es ist natürlich im Hormon α-melanozytenstimulierendes Hormon (α-MSH) vorhanden und ist das C-terminale aktive Fragment von α-MSH. Als bioaktives Peptid hat KPV in den letzten Jahren viel Aufmerksamkeit für seine bemerkenswerten entzündungshemmenden und antibakteriellen Eigenschaften
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LL-37 ist das einzige antimikrobielle Peptid (Antimikrobielle-Peptid, AMP) im menschlichen Körper, das zur Familie der Cathelicidin gehört, die aus 37 Aminosäuren besteht und seinen Namen von den beiden Leucinen ableitet, die am N-Terminus (L-L) beginnen. Als Kerneffektormolekül des angeborenen Immunsystems besitzt LL-37 nicht nur eine breite antimikrobielle Aktivität im breiten Spektrum, sondern ist auch an
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Prostamax ist ein männliches Prostatagesundheitsergänzungsmittel, das auf Sägepalmenextrakt als Kernwirkstoff basiert und aus einer Einzeldosis von 320 mg standardisiertem Sägepalmen-Fruchtextrakt (Serenoa repens) besteht. Aus verfügbaren Studien geht hervor, dass sie modulatorische Effekte auf spezifische physiologische und pathologische Zustände zeigt, insbesondere bei der Behandlung der chronischen aseptischen Prostatitis und deren Auswirkungen auf die Chromatinstruktur von Lymphozyten.
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Tesamorelin ist ein synthetisches Wachstumshormon-Freisetzungshormon (GHRH)-Analog, das vom kanadischen Unternehmen Theratechnologies unter dem Markennamen Egrifta entwickelt wurde. Im November 2010 genehmigte die FDA seine Anwendung zur Behandlung von Lipodystrophie bei HIV-infizierten Patienten aufgrund einer antiretroviralen Therapie (ART). Es ist das erste für diese Indikation zugelassene Medikament. Im November 2010 genehmigte die US-amerikanische FDA Egrifta zur
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BPC-157 (Body Protection Compound-157) ist ein synthetisches Peptid, das aus 15 Aminosäuren besteht, ursprünglich isoliert und aus menschlichem Magensaft extrahiert. Sein Name leitet sich von seiner bemerkenswerten zytoprotektiven Funktion ab, die nachweislich Reparatur, entzündungshemmende und metabolische Regulation in verschiedenen Gewebeverletzungsmodellen fördert.137 BPC-157 ist in den letzten Jahren aufgrund seiner hohen Stabilität (stabil im Magensaft länger
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Das Delta-Schlafinduzierende Peptid (DSIP) ist ein endogenes Neuropeptid, das ursprünglich in der Rückmarksflüssigkeit von Tieren gefunden wurde und nach seiner Fähigkeit benannt wurde, Delta-Gehirnwellen (ein Markenzeichen des langsamen Schlafs) zu induzieren. Seit seiner Isolation im Jahr 1977 hat es umfangreiche Forschung in den Lebenswissenschaften ausgelöst. Als erste Schlafsubstanz, deren chemische Struktur aufgeklärt wurde, ist SIP
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MOTS-c ist ein mitochondrienabgeleitetes Peptid, das von mitochondrialer 12S-rRNA codiert wird und aus 16 Aminosäuren besteht. Als neues Mitglied der MDPs-Familie wird es aus dem kurzen offenen Leserahmen des mitochondrialen Genoms transkribiert. MOTS-c kann autokrin und parakrin wirken und ist weit verbreitet in verschiedenen Geweben wie Skelettmuskulatur, Herzmuskel, Serum und Fett. Studien haben die Rolle
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TB-500 ist ein synthetisches aktives Fragment von Thymosin Beta-4 (Tβ4), bestehend aus 44 Aminosäuren, das ein repräsentatives Peptid in der Forschung der regenerativen Medizin darstellt. Sein natürliches Gegenstück, Thymosin β4, ist weit verbreitet in menschlichen und tierischen Zellen und ist an der Zellwanderung, Entzündungsregulation und Gewebereparatur beteiligt.12 TB-500 wurde entwickelt, indem der aktive Bereich des
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Epithalon, als hochkarätige bioaktive Substanz, hat großes Forschungsinteresse im biomedizinischen Bereich geweckt. Seit seiner Entdeckung durch ein Team russischer Forscher in den 1980er Jahren sind seine potenziellen biologischen Effekte und Anwendungen zum Schwerpunkt wissenschaftlicher Forschung geworden. Von der Basisforschung der Zellbiologie über Tierversuche bis hin zur Erforschung seiner potenziellen Anwendung beim Menschen hat Epithalon eine
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GHK-Cu, als Substanz, die im biomedizinischen Bereich große Aufmerksamkeit erregte, hat in den letzten Jahren zahlreiche Forschungsinteressen geweckt. Es entsteht durch die enge Bindung des natürlich vorkommenden Tripeptids GHK im menschlichen Serum mit Kupferionen. Der GHK-Gehalt im menschlichen Serum verändert sich dynamisch mit dem Alter: Die durchschnittliche Konzentration beträgt etwa 200 ng/ml im Alter von
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Melanotan2 ist ein synthetischer, nicht-selektiver Agonist des Melanozyten-stimulierenden Hormonrezeptors. Es imitiert teilweise die Struktur und Funktion des körpereigenen Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), eines Peptidhormons, das von der Vorderlappen-Hypophyse ausgeschüttet wird. Dieses Hormon spielt eine wichtige Rolle bei physiologischen Prozessen wie der Melanogenese, Hautpigmentierung, dem Energiestoffwechsel, der Appetitkontrolle und dem Sexualverhalten. Durch die Bindung an Melanozyten-stimulierende Rezeptoren
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PT-141 ist eine Verbindung, die im Bereich der Behandlung sexueller Dysfunktionen große Aufmerksamkeit erregt hat, sie kann die erektile Funktion der Patientin erheblich verbessern und hat eine therapeutische Wirkung auf weibliche sexuelle Dysfunktion (FDS), und ihr Aufkommen hat neue Hoffnungen und Wege zur Lösung des Problems sexueller Dysfunktion gebracht; die damit verbundene Forschung wurde in
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Selank ist chemisch ein Heptapeptid (Thr - Lys - Pro - Arg - Pro - Gly - Pro), und diese spezifische Aminosäure-Sequenz verleiht ihm seine einzigartige biologische Wirksamkeit. Es handelt sich nicht um ein natürlich vorkommendes Peptid, sondern es wurde synthetisch hergestellt. Ziel ist es, gewisse biologische Funktionen von Tuftsin zu imitieren oder zu verstärken und so regulierend auf physiologische Prozesse im Organismus einzuwirken. Was ist Selank?
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Semax, als Substanz mit einer Vielzahl potenzieller physiologischer regulatorischer Effekte, hat in den letzten Jahren breite Aufmerksamkeit in den Neurowissenschaften und verwandten Bereichen erhalten. Es besitzt neuroprotektive und immunmodulatorische Funktionen, die für die Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen wie Schlaganfall, kognitive Beeinträchtigungen und Demenz sowie für die Verbesserung neurologischer Funktionen vorteilhaft sind. Eine eingehende Untersuchung von
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